La biopsia de vellosidades coriónicas es una prueba que permite detectar anomalías cromosómicas.
Algunas de estas anomalías cromosómicas podrían tener como resultado defectos de nacimiento, como el síndrome de Down, la fibrosis quística o la hemofilia.
¿En qué consiste una biopsia de vellosidades coriónicas?
El procedimiento consiste en tomar una muestra de tejido de las vellosidades coriónicas, que son unas diminutas proyecciones en forma de dedo que recubren la lámina propia, una de las membranas que separan a la madre del feto. Las vellosidades coriónicas contienen ADN del bebé, por lo que con una biopsia se consigue obtener una muy pequeña porción para el análisis de ADN del feto y así poder detectar si existen o no anomalías cromosómicas.
La prueba se suele realiza normalmente entre la semana 10 y 13 de embarazo. El procedimiento dura unos 30 minutos y aunque no es doloroso, si puede resultar incómodo.
Hay dos maneras de hacer una biopsia de vellosidades coriónicas:
- Transcervical. La muestra se toma a través de la vagina. Durante el procedimiento transcervical, se introduce un tubo delgado en la vagina, por la abertura cervical hacia la placenta guiado por la imagen de ultrasonido de un ecógrafo.
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- Transabdominal. Es el método más común. En este caso la aguja se inserta a través del abdomen.
Normalmente se administra un anestésico local para adormecer el abdomen, y se inserta la aguja en el abdomen. El médico utilizará la imagen de ultrasonido para guiar la colocación de la aguja, que está unida a una jeringa, a través de la cual se tomará una pequeña muestra de tejido de las vellosidades coriónicas.
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Después del procedimiento puede haber un sangrado leve y/o calambres. El manchado puede durar desde unas horas hasta días. La aparición de cólicos severos, contracciones o sangrado abundante no es normal, por lo que será necesario acudir lo antes posible a un hospital.
¿Por qué se hace una biopsia de vellosidades coriónicas?
El análisis de vellosidades coriónicas se utiliza cuando:
- Posibilidad de que el feto tenga riesgo de presentar algunas anomalías genéticas.
- Pruebas de paternidad.
- Anormalidad es una ecografía temprana.
- Embarazo anterior afectados por el síndrome de Down o algún otro defecto cromosómico.
- Madres mayores de 35.
- Antecedentes familiares de anomalías cromosómicas o genéticas como la hemofilia
¿Qué riesgos puede haber en una biopsia de vellosidades coriónicas?
Como ocurre con casi cualquier procedimiento médico, hay ciertos riesgos asociados con esta prueba.
El riesgo más grave es la posibilidad de un aborto involuntario, que ocurre en aproximadamente el 1% de las veces. Como riesgo leve destacar:
- Infección.
- Escape de algo de líquido amniótico.
- Rotura de membranas.
- Eritroblastosis fetal. Cuando la sangre de la madre y del padre tienen distinto Rh, con esta prueba hay posibilidad de que se produzca una sensibilización al Rh, lo que puede poner en peligro tanto a la madre como al bebé.
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