¿Qué te parecería poder conocer tu riesgo genético para ciertas enfermedades?
Utilizando una muestra de ADN de la saliva, se proporcionar información sobre los genes que codifican ciertas características como el tipo de cabello o el color de ojos.
La prueba también proporciona información sobre la existencia de alguna de las mutaciones que pueden provocar 36 condiciones de salud diferentes, como la fibrosis quística, una enfermedad grave que podrían heredar nuestros hijos.
Prevenir antes que curar.
Pero es importante destacar que las pruebas que ofrece 23andMe no pueden ser utilizadas como una herramienta de diagnóstico. Es decir, no pueden estimar el riesgo de desarrollar ciertas enfermedades o la probabilidad de que una enfermedad genética específica se transmita a nuestros hijos. Sólamente si tenemos o no algunas variantes genéticas.
Ayuda a la investigación sobre enfermedades.
Tener información sobre la genética de millones de personas podría ser muy útil para poder encontrar respuestas a las enfermedades que padecen otras personas.
¿Imaginas cómo avanzaría la investigación de algunas enfermedades con esta gran cantidad de datos?
El análisis de la información genética de los portadores de muchas enfermedades podría acelerar las investigaciones que actualmente se están llevando a cabo para la prevención y tratamiento de muchas enfermedades.
¿Cómo funciona el servicio de 23andMe?
23andMe ofrece test de ADN asequibles (99 dólares) e informes genéticos lo suficientemente sencillos como para que cualquier persona lo pueda entender sin necesidad de que tenga grandes conocimientos.
Esta prueba solo se puede utilizar para determinar si se es portador o no de ciertos genes, pero no está destinada a diagnosticar una enfermedad o predecir el riesgo de desarrollar una enfermedad en el futuro.
También permite conocer nuestros ancestros maternos y paternos, y así poder analizar la procedencia de ciertos genes y su evolución geotemporal.
