02 junio, 2005

Antonio Bru

Ayer, nuestro artículo "Spanish scientists use maths to cure terminal liver cancer" tuvo 26.864 visitas, a través de una referencia de un usuario en Slashdot. Creemos que es un indicador del interés que despierta Antonio Bru y sus investigaciones en el entorno internacional.

Sin embargo, el éxito de Antonio Bru, profesor de la Universidad Complutense de Madrid, en el exterior es inversamente proporcional al que debería despertar aquí dentro de España. Sería una pena que con la relevancia e impacto de sus investigaciones el profesor Bru tuviera que acabar trasladando a la opinión pública el lamento que otros científicos, como es el caso de Bernat Soria, vienen haciendo sobre la falta de comprensión, medios y apoyo oficial.

Una historia humana y científica encomiable

Antonio Bru, 43 años, es un físico interesado en el cáncer a raíz de la muerte de su abuela hace doce años. Pero los más curioso es que su planteamiento de unir fundamentos desde una óptica multidisciplinar (Física, Biología, Medicina, Matemáticas...) tuvo que costearlo de su propio bolsillo. El CSIC no se ha caracterizado en su caso por entusiasmarse con las investigaciones y resultados del profesor Bru.

Desde 1993 se dedicó a trabajar 16 horas, dado que la investigación sobre el cáncer la realizaba fuera del centro de investigación. Como muestra de los inconvenientes y poco entusiasmo que despertaba su actividad investigadora está una nota de un director del CSIC animándole a que aprendiera a escribir en menos páginas, dada su osadía de solicitar ayuda para publicar sus resultados en una revista especializada.

La curación de un cáncer de hígado en fase terminal

El caso es que a algunos oncólogos se les quitará el hipo al saber que los trabajos de Antonio Bru han logrado la curación de un cáncer de hígado en fase terminal, tal como se recoge en la revista Journal of Clinical Research. Y además con una terapia basada en le fortalecimiento del sistema inmunológico. Aunque el tratamiento se halla aún en fase experimental, por lo que todavía no existe un protocolo que permita aplicarlo de forma generalizada, la noticia ha generado unas enormes expectativas en todo el mundo.

Ojalá Antonio Bru y su equipo acaben obteniendo las ayudas que merecen. Los avances hasta la fecha y la relevancia de sus investigaciones lo merecen.

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6 Comments:

Anonymous José Blanco grajeda said...

Me parece muy interesante leer y saber que existen grandes avances en la lucha contra este terrible mal (CANCER)y sobretodo saber q el Dr Bru a sacrificado su tiempo y forma de vida para investigar y encontrar la cura a esta terrible enfermedad..y por razones de formalidades y protocolos tanta gente no reciba la ayuda q necesita.

Ser familiar o ser un mismo el que sufre este mal no tendrá otra cosa sino agradecer al divino por existir personas como el dr Bru quien nos da la esperanza de vencer dicho mal....digo esto porque tengo a mi madre muy enferma casi en etapa terminal..con cáncer en el ovario que ya comprometió a otros órganos como el hígado, el colón y quizás algo más y se lo terrible que es ver como cada día este terrible mal se va llevando a mi madre y no puedo hacer nada para poder librarla de ello.. Dios quiera que aquel q lea mi comentario pueda ayudarme a encontrar al dr. Bru y pongo a mi madre a su disposición para q él pueda darnos la esperanza de vida q requiere mi madre...ojalá pueda contactar con él y explicarle q sabemos q no es el único en el mundo, quizás millones que gracias a él podremos dar más vida a aquelos q lo están perdiendo..

Si alguien tuviera la gentileza de ponerme en contacto con él soy de Lima-Perú mi nombre es José Blanco Grajeda y mis teleefonos son: 9520-5703 y el de casa 287-6730

estaré eternamente agradecido y q Dios los vendiga.

8:03 PM  
Anonymous josé Blanco grajeda said...

Mis correos son:

jblanco@comercio.com.pe
blagrajo@hotmail.com

mis teléfonos;

95205703
287-6730
493-0899

Lima-Perú

8:28 PM  
Blogger jomapa said...

Hola, mi padre se encuentra en un estado bastante avanzado de su enfermedad y no nos queda otra que aplicarle el Neupogen (mediante la supervisión de su oncólogo) pero la agencia del medicamento no nos facilita el medicamento, el oncólogo puede sacar unas pocas inyecciones y para terminar el tratamiento necesitamos más. Desde aquí les pido por favor aquel que pueda facilitarnos el medicamento que se ponga en contacto conmigo en esta dirección:

j.parra.29@gmail.com

Os estaremos muy agradecidos.

6:47 PM  
Anonymous Anónimo said...

En la página web de Antonio Brú aparece, con fecha 20 de Julio, una respuesta a artículos recientes aparecidos en prensa escrita y donde se recogen importantes novedades y declaraciones. Entre ellas, la más destacable, el reciente rechazo de una propuesta de ensayo clínico en pacientes con cáncer de próstata presentado en la Fundación Puigvert de Barcelona. Según el mismo Antonio Brú, ambos hechos (comentarios en prensa y rechazo de ensayo) estarían relacionados, algo que en este caso se antoja bastante plausible.

Ante las noticias que aparecen en los medios de comunicación el Sábado 23 de Junio y el Domingo 24 de Junio de 2007, respectivamente en el diario El Mundo , página S17, y El País Dominical, páginas 12-18, quiero manifestar lo siguiente.

En los dos últimos años, el equipo encabezado por mí y la Universidad Complutense de Madrid hemos intentado presentar un ensayo clínico en varios hospitales de nuestro país. Lo hicimos primero en el Hospital Ramón y Cajal de Madrid hace dos años, y el resultado es el que ya conoce la opinión pública. Posteriormente lo hemos intentado en otros centros, y siempre nos hemos encontrado con una resistencia por parte del sector oncológico que lo ha imposibilitado.



El comunicado completo de Antonio Brú no tiene desperdicio, y puede leerse aquí: http://www.mat.ucm.es/~abruespi

Es importante difundirlo porque incluye el nº de cuenta de la Fundacion complutense,unico ingreso economico que tiene la investigacion.

saludos

1:23 AM  
Anonymous Anónimo said...

Evolución genética de los tumores por su dinámica de crecimiento
Un estudio dirigido por la Universidad Complutense de Madrid y el Hospital La Paz de Madrid identifica una proteína de elevada expresión en células en el borde tumoral que puede jugar un papel de enorme importancia en la evolución de los tumores y su potencial invasivo.

FUENTE | UCM - mi+d 26/11/2007





Es bien conocido que el crecimiento tumoral es un proceso muy complejo y en el que intervienen muchos factores. A pesar de que constituye el problema más estudiado a nivel mundial, todavía hay muchos aspectos desconocidos. Uno de los más interesantes es la relación existente entre la dinámica tumoral del crecimiento de los tumores sólidos y la expresión genética de los mismos.

Hace pocos años se ha establecido que la dinámica de crecimiento de todos los tumores sólidos es universal (The universal dynamics of tumor growth. Brú A, Albertos S, Luis Subiza J, García-Asenjo JL, Brú I. Biophys J. 2003), es decir, es la misma para cualquier tipo de tumor. Dicha dinámica posee como una de sus características principales que la velocidad de crecimiento es lineal en el tiempo y que la mayor parte de la actividad de la proliferación celular del tumor se encuentra en el borde de crecimiento. Este resultado establece una diferencia muy importante en el número de duplicaciones que ha experimentado una célula del borde del tumor a partir de la célula semilla que originó el tumor, en relación a la concepción que se tenía de la cinética del crecimiento tumoral previamente, y que consistía en considerar que la cinética del tumor era de tipo Gompertziano. Si por ejemplo consideramos un tumor de 2 cm3 de volumen, según la concepción previa, una célula del borde tumoral habría tenido tan solo 32 duplicaciones a partir de la célula semilla. Sin embargo, con la nueva cinética de los tumores sólidos, para un tumor del mismo volumen, una célula del borde habría tenido 800 duplicaciones a partir de la célula semilla que originó el tumor.

Teniendo en cuenta que existe una relación entre evolución genética (acumulación de aberraciones y otras anomalías) y el número de duplicaciones que sufre una célula, y que las células del borde del tumor siempre poseen un mayor número de duplicaciones, debe existir una diferencia en la expresión genética en el interior de los tumores sólidos, dependiendo de la distancia desde el centro del tumor. Partiendo de esta hipótesis, los grupos de investigación del Dr. Antonio Brú, del Departamento de Matemática Aplicada de la Facultad de Matemáticas de la UCM, y del Dr. López-Collazo, del Servicio de Investigación del Hospital La Paz de Madrid, pusieron en marcha el estudio de los perfiles de expresión genética en muestras de tumores de cerebro de la línea C6 inoculados en ratas. En el estudio, en el que han participado investigadores de varios centros de investigación españoles, se analizaron diferencias de expresión genética en muestras de tejido de los tumores en el borde del tumor, en el centro de los mismos y en tejido sano adyacente al borde tumoral.


Los resultados de estas investigaciones aparecerán publicados en el número de diciembre de la revista especializada Medical Oncology (Position-dependent expression of GADD45alpha in rat brain tumours. Brú A, Del Fresno C, Soares-Schanoski A, Albertos S, Brú I, Porres A, Rollán-Landeras E, Dopazo A, Casero D, Gómez-Piña V, García L, Arnalich F, Alvarez R, Rodríguez-Rojas A, Fuentes-Prior P, López-Collazo E. Med Oncol. 2007;24 (4):436-44). Entre los resultados hallados, el más relevante lo constituyó la diferencia existente en una proteína nuclear, GADD45α, que regula las respuestas celulares al daño en el ADN y a las señales de stress. Esta proteína se expresa en muchos tejidos normales, especialmente en poblaciones celulares quiescentes (en reposo o fase G0 del ciclo celular). La concentración de GADD45α aumenta durante la fase G1 de la división celular y disminuye significativamente cuando la célula está en fase S, evidenciando su papel crucial en la función de respuesta a un gran número de señales genotóxicas o de estrés. También se ha asociado esta proteína a la muerte programada, la supervivencia de las células y la inmunidad innata. En particular, se ha demostrado que inhibe la ciclina B/CDC2, que constituye un complejo proteínico que controla la transición G2/M en el ciclo celular.

Según los resultados del citado trabajo, dicha proteína está expresada en niveles mucho mayores en el borde tumoral más que en el interior de los tumores sólidos. De esta manera adquiere una particular importancia el papel que el GADD45α, puede jugar en la evolución de los tumores y en su potencial invasivo.

La regulación de este controlador de la apoptosis celular, justo en el borde de los tumores donde precisamente crece el tumor y que es por donde se expande, está predicho por la dinámica universal del crecimiento tumoral, elaborada por el equipo del Dr. Brú en los últimos años. Dicho resultado proporciona un gran conocimiento a un problema como el de la evolución genética y el de la evolución fenotípica, para el cual existen actualmente distintas teorías de evolución y además lo relaciona con la dinámica de crecimiento del tumor.

9:28 PM  
Anonymous Anónimo said...

Antonio Brú(Department of Applied Mathematics, Faculty of Mathematics, Complutense University, Madrid, Spain)

Carlos del Fresno(Research Unit, Fundación para la Investigación Hospital La Paz, Paseo de La Castellana 261, Madrid, 28046, Spain)

Alessandra Soares-Schanoski(Research Unit, Fundación para la Investigación Hospital La Paz, Paseo de La Castellana 261, Madrid, 28046, Spain)

Sonia Albertos(Gastroenterology Unit, Instituto Nacional de Salud Carlos III, Hospital Carlos III, Madrid, Spain)

Isabel Brú(Centro de Salud La Estación, Talavera de la Reina, Toledo, 45600, Spain)

Amelia Porres(Clinical Biochemistry Unit, Fundación Jímenez Díaz, Madrid, Spain)

Eduardo Rollán-Landeras(Faculty of Veterinary, Complutense University, Madrid, Spain)

Ana Dopazo(National Center of Cardiovascular Research, Madrid, Spain)

David Casero(Department of Applied Mathematics, Faculty of Mathematics, Complutense University, Madrid, Spain)

Vanesa Gómez-Piña(Research Unit, Fundación para la Investigación Hospital La Paz, Paseo de La Castellana 261, Madrid, 28046, Spain)

Lourdes García(Research Unit, Fundación para la Investigación Hospital La Paz, Paseo de La Castellana 261, Madrid, 28046, Spain)

Francisco Arnalich(Research Unit, La Paz Hospital, Madrid, Spain)

Rebeca Alvarez(National Center of Cardiovascular Research, Madrid, Spain)

Alexandro Rodríguez-Rojas(Research Unit, Fundación para la Investigación Hospital La Paz, Paseo de La Castellana 261, Madrid, 28046, Spain)

Pablo Fuentes-Prior(Cardiovascular Research Center, CSIC-ICCC, Barcelona, Spain)

Eduardo López-Collazo(Research Unit, Fundación para la Investigación Hospital La Paz, Paseo de La Castellana 261, Madrid, 28046, Spain)

4:00 AM  

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