{"id":3375,"date":"2008-04-30T11:19:00","date_gmt":"2008-04-30T11:19:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.euroresidentes.com\/tecnologia\/nanotecnologia\/un-nuevos-sistema-de-administracin-arn"},"modified":"2016-03-01T23:46:23","modified_gmt":"2016-03-01T23:46:23","slug":"un-nuevos-sistema-de-administracin-arn","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.euroresidentes.com\/tecnologia\/nanotecnologia\/un-nuevos-sistema-de-administracin-arn\/","title":{"rendered":"Un nuevos sistema de administraci\u00f3n ARN m\u00e1s eficaz"},"content":{"rendered":"<p>Seg\u00fan un art\u00edculo publicado esta semana en <i style=\"\">Technology Review<\/i>, un modo experimental de combatir la enfermedad, llamado interferencia de ARN (iARN), podr\u00eda estar m\u00e1s cerca de hacerse realidad ahora que investigadores del MIT y Alnylam, empresa biotecnol\u00f3gica de Cambridge, Massachussets, han logrado superar un obst\u00e1culo fundamental para la administraci\u00f3n eficaz de tratamientos a las c\u00e9lulas a las que van dirigidos.   Los investigadores han presentado un m\u00e9todo para sintetizar con rapidez m\u00e1s de mil mol\u00e9culas diferentes similares a l\u00edpidos y estudiar su capacidad para dirigir mol\u00e9culas cortas de ARN hasta las c\u00e9lulas. Y han demostrado que algunos de estos agentes de entrega son 10 veces m\u00e1s eficaces para la administraci\u00f3n del ARN que los m\u00e9todos anteriores.  La iARN, descubierta por primera vez en 1998, ha atra\u00eddo una considerable atenci\u00f3n como posible tratamiento para una amplia gama de enfermedades, incluido el c\u00e1ncer, las infecciones virales, las enfermedades gen\u00e9ticas e incluso los infartos. Las cadenas cortas de ARN introducidas en el citoplasma de las c\u00e9lulas bloquean la acci\u00f3n de genes espec\u00edficos, sin afectar a otros mecanismos celulares. Esto proporciona a los cient\u00edficos una herramienta precisa para detener la expresi\u00f3n de prote\u00ednas espec\u00edficas asociadas a la enfermedad. \u00abQueremos desactivar solo el gen malo; nada m\u00e1s\u00bb, se\u00f1ala Robert Langer, profesor de ingenier\u00eda qu\u00edmica del MIT que dirigi\u00f3 el trabajo publicado esta semana en la revista <em>Nature Biotechnology<\/em>. \u00abLa mayor\u00eda de los f\u00e1rmacos tienen efectos secundarios, en parte debido a la falta de este tipo de especificidad\u00bb. Langer es miembro del consejo asesor cient\u00edfico de Alnylam.   Fuente: <a href=\"http:\/\/www.technologyreview.com\/Nanotech\/20688\/\">http:\/\/www.technologyreview.com\/Nanotech\/20688\/<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Seg\u00fan un art\u00edculo publicado esta semana en Technology Review, un modo experimental de combatir la enfermedad, llamado interferencia de ARN (iARN), podr\u00eda estar m\u00e1s cerca de hacerse realidad ahora que investigadores del MIT y Alnylam, empresa biotecnol\u00f3gica de Cambridge, Massachussets, han logrado superar un obst\u00e1culo fundamental para la administraci\u00f3n eficaz de tratamientos a las c\u00e9lulas a las que van dirigidos. Los investigadores han presentado un m\u00e9todo para sintetizar con rapidez m\u00e1s de mil mol\u00e9culas diferentes similares a l\u00edpidos y estudiar su capacidad para dirigir mol\u00e9culas cortas de ARN hasta las c\u00e9lulas. 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