Nanotecnolog\u00eda y oftalmolog\u00eda<\/p>\n
Seg\u00fan un art\u00edculo publicado este mes en smalltimes.com, un informe de la Third Annual ARVO\/Pfizer Ophthalmics Research Institute Conference indica que los investigadores est\u00e1n estudiando las microagujas, las nanopart\u00edculas y los portadores polim\u00e9ricos como posibles t\u00e9cnicas para combatir la principal causa de discapacidad visual y ceguera en los EEUU. <\/p>\n
El informe incluye res\u00famenes de siete sesiones sobre t\u00e9cnicas para la administraci\u00f3n de f\u00e1rmacos oculares al segmento posterior del ojo, entre las que se incluye el uso de nanopart\u00edculas. En el informe se incluyen tambi\u00e9n los resultados y las opiniones de m\u00e1s de 3o investigadores destacados en oftalmolog\u00eda, reunidos por la ARVO Foundation for Eye Research. El art\u00edculo, publicado en el ejemplar de noviembre de la revista Investigative Opthalmology & Visual Science define la investigaci\u00f3n actual y las futuras necesidades para la administraci\u00f3n de f\u00e1rmacos oculares. <\/p>\n
Las enfermedades del segmento posterior del ojo son responsables de la mayor\u00eda de los casos de discapacidad visual y ceguera en los EEUU, seg\u00fan el Dr. George Williams. Hasta ahora, estas enfermedades se trataban principalmente con cirug\u00eda, pero los recientes avances en terapias de f\u00e1rmacos han reemplazado o bien complementado la cirug\u00eda. <\/p>\n
Durante el evento de dos d\u00edas, el Dr. John Heckenlively, acompa\u00f1\u00f3 al Dr. Jayakrishna Ambarti, en una sesi\u00f3n sobre modelos animales de enfermedades oculares posteriores. El Dr. Allan Hoffman, habl\u00f3 sobre el dise\u00f1o de portadores polim\u00e9ricos para la administraci\u00f3n intracelular de f\u00e1rmacos biomoleculares, como p\u00e9ptidos, prote\u00ednas y f\u00e1rmacos de \u00e1cidos nucleicos. Su grupo est\u00e1 centrado en utilizar una familia de pol\u00edmeros sensibles a la acidez para ayudar a administrar uno de \u00faltimos f\u00e1rmacos: el ARN interferente peque\u00f1o o ARN de silenciamiento (siRNA, por sus siglas en ingl\u00e9s). <\/p>\n
Otro grupo de conferenciantes habl\u00f3 del uso de las nanopart\u00edculas, microgotas y microagujas. El Dr. Mansoor M. Amiji, se\u00f1al\u00f3 que las nanopart\u00edculas pueden ayudar a superar las barreras para la administraci\u00f3n de f\u00e1rmacos desde el nivel de \u00f3rgano al subcelular. Otro laboratorio ha estado investigando la eficacia de microagujas s\u00f3lidas y huecas que apenas penetran cientos de micr\u00f3metros en la c\u00f3rnea o la escler\u00f3tica para administrar los f\u00e1rmacos. <\/p>\n
Una alternativa m\u00e1s segura para dirigir las inyecciones intrav\u00edtreas podr\u00eda ser la administraci\u00f3n transescleral en el interior del v\u00edtreo utilizando inyecciones subconjuntivales, se\u00f1al\u00f3 el Dr. Michael Robinson, quien a\u00f1adi\u00f3 que los investigadores necesitaron una clara comprensi\u00f3n de las barreras din\u00e1micas para que la t\u00e9cnica funcionase en el tratamiento de enfermedades retinales. Otro investigador en esta \u00e1rea, el Dr. Dayle H. Geroski, sugiri\u00f3 que la relativamente elevada permeabilidad de la esclera ofrece un gran potencial para la administraci\u00f3n transescleral de f\u00e1rmacos, especialmente para la administraci\u00f3n en la parte posterior del ojo. <\/p>\n
Otra investigaci\u00f3n se centr\u00f3 en la terapia fotodin\u00e1mica, que utiliza un agente fotosensibilizante que localiza, de forma m\u00e1s o menos selectiva, el tejido de destino (tejido diana) y se activa por medio de la luz, iniciando unas reacciones qu\u00edmicas que da\u00f1an dicho tejido diana. <\/p>\n