Los anticuerpos dirigidos al receptor del factor de crecimiento epid\u00e9rmico (EGFR, por sus siglas en ingl\u00e9s) han demostrado ser potentes f\u00e1rmacos anticancer\u00edgenos. Ahora, seg\u00fan un art\u00edculo publicado este mes en nanotechwire.com, un equipo de investigadores dirigido por el doctor Shuming Nie y la doctora Lily Yang, de la Facultad de Medicina de la Universidad de Emory, junto con miembros del Emory-Georgia Tech Nanotechnology Center for Personalized and Predictive Oncology, pretende utilizar esta capacidad de direcci\u00f3n, utilizando un anticuerpo anti-EGFR modificado para llevar nanopart\u00edculas hasta las c\u00e9lulas tumorales. <\/p>\n
En su trabajo, publicado en la revista Small, el equipo de Emory describe su uso de un anticuerpo de cadena sencilla para imitar las propiedades de apuntar a un tumor de un anticuerpo anti-EGFR est\u00e1ndar. Los anticuerpos est\u00e1ndar son biomol\u00e9culas de gran tama\u00f1o que incluyen dos pares de cadenas p\u00e9pticas conocidas como cadenas ligeras y pesadas (es decir, dos ligeras y dos pesadas). Debido en parte a su gran tama\u00f1o, no es f\u00e1cil trabajar con anticuerpos y, por el mismo motivo, a menudo tienen dificultades para acceder a las regiones m\u00e1s profundas de un tumor s\u00f3lido. Para superar estos problemas, los investigadores construyeron un anticuerpo artificial que incluye porciones de una sola cadena pesada y una cadena ligera unidas entre s\u00ed. <\/p>\n
El tama\u00f1o y peso de esta construcci\u00f3n es un 20% inferior al de un anticuerpo completo, pero conserva la capacidad que la mol\u00e9cula de mayor tama\u00f1o tiene para unirse a los EGFR. <\/p>\n
Una vez desarrollado este anticuerpo artificial, los investigadores lo utilizaron como agente para atacar tumores con dos tipos de nanopart\u00edculas: los puntos cu\u00e1nticos, que se pueden ver utilizando im\u00e1genes de fluorescencia; y las nanopart\u00edculas de \u00f3xido de hierro, que se pueden ver mediante instrumentos est\u00e1ndares de resonancia magn\u00e9tica (MRI). El equipo de Emory combin\u00f3 el agente con las nanopart\u00edculas utilizando una novedosa tecnolog\u00eda de enlace desarrollada espec\u00edficamente para este fin. <\/p>\n
Con ambos tipos de nanopart\u00edculas unidas a los anticuerpos, los investigadores realizaron una serie de experimentos para determinar si estas construcciones a nanoescala llegar\u00edan hasta los tumores y si las c\u00e9lulas tumorales aceptar\u00edan los combos de nanopart\u00edculas y anticuerpos. Finalmente, al inyectar estos combos en ratones con tumores, las nanopart\u00edculas dirigidas se alojaron r\u00e1pidamente en los tumores, mientras que las no dirigidas se acumularon principalmente en el h\u00edgado y el bazo. Las nanopart\u00edculas dirigidas tambi\u00e9n lograron acceder r\u00e1pidamente al interior de las c\u00e9lulas tumorales, mientras que las no dirigidas no lo consiguieron. Las nanopart\u00edculas se pudieron observar utilizando tanto t\u00e9cnicas de fluorescencia como de MRI. <\/p>\n
El trabajo ha sido detallado en el art\u00edculo titulado: \u201cSingle chain epidermal growth factor receptor antibody conjugated nanoparticles for in vivo tumor targeting and imaging\u201d; en el sitio Web de la revista se puede consultar un resumen. <\/p>\n