{"id":2224,"date":"2006-08-07T09:57:00","date_gmt":"2006-08-07T09:57:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.euroresidentes.com\/tecnologia\/avances-tecnologicos\/avances-en-investigaciones-contra"},"modified":"2016-03-03T13:14:35","modified_gmt":"2016-03-03T13:14:35","slug":"avances-en-investigaciones-contra","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.euroresidentes.com\/tecnologia\/avances-tecnologicos\/avances-en-investigaciones-contra\/","title":{"rendered":"Avances en investigaciones contra distrofia muscular"},"content":{"rendered":"<p><strong>Cient\u00edficos estadounidenses descubren un modo de invertir la distrofia muscular<\/strong><br \/>\nSeg\u00fan un art\u00edculo publicado el 30 de julio de 2006 por BBC News, un grupo de cient\u00edficos estadounidenses de Nature Genetics ha descubierto el modo de invertir la distrofia muscular en ratones, alentando la esperanza de encontrar una cura para humanos.<\/p>\n<p>Los animales del estudio ten\u00edan distrofia miot\u00f3nica, la m\u00e1s com\u00fan en adultos. La distrofia miot\u00f3nica se produce por una expansi\u00f3n importante del c\u00f3digo de ADN, que probablemente origina una acumulaci\u00f3n de mol\u00e9culas ARN mensajero t\u00f3xicas en las c\u00e9lulas. El mARN o ARN mensajero es una copia de la informaci\u00f3n que porta un gen en el ADN, por lo que si el ADN es defectuoso, su mARN tambi\u00e9n lo ser\u00e1. Estas anormalidades son las que conducen a la p\u00e9rdida y debilidad progresiva de la musculatura y a los problemas de coraz\u00f3n observados en la distrofia miot\u00f3nica.<\/p>\n<p>El Dr. Mani Mahadevan y su equipo pensaron que eliminar las mol\u00e9culas de mARN t\u00f3xicas podr\u00eda ayudar a invertir el proceso de la enfermedad. Para ello, hicieron que los ratones tuviesen un ADN defectuoso que se pudiera activar o desactivar a\u00f1adiendo o retirando un antibi\u00f3tico del agua que beben. En la fase con el ADN activado, los ratones mostraron todas las caracter\u00edsticas fundamentales de la distrofia miot\u00f3nica; por el contrario, cuando el ADN fue desactivado, la mayor\u00eda de los ratones (aunque no todos) recuperaron sus funciones normales de musculatura esquel\u00e9tica y cardiaca.<\/p>\n<p>Aunque el tratamiento no fue 100% efectivo, los investigadores creen que sus resultados constituyen la prueba que todos los cient\u00edficos estaban esperando para demostrar que es posible invertir la distrofia muscular. Su trabajo tambi\u00e9n sugiere que es el mARN t\u00f3xico el que origina la patolog\u00eda.<\/p>\n<p>La Dra. Marita Pohlschmidt, de la Muscular Dystrophy Campaign, del Reino Unido, afirma que \u00ablos resultados de la investigaci\u00f3n son muy esperanzadores de cara a encontrar un tratamiento para la distrofia miot\u00f3nica\u00bb. Y a\u00f1ade: \u00abQuiz\u00e1 se puedan invertir los s\u00edntomas de la enfermedad neutralizando la sustancia t\u00f3xica que la produce; sin embargo, todav\u00eda queda mucho trabajo por hacer antes de que podamos estar seguros de que funcionar\u00e1\u00bb.<\/p>\n<p>Fuente: <a href=\"http:\/\/news.bbc.co.uk\/2\/hi\/health\/5223314.stm\">BBC<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Cient\u00edficos estadounidenses descubren un modo de invertir la distrofia muscular Seg\u00fan un art\u00edculo publicado el 30 de julio de 2006 por BBC News, un grupo de cient\u00edficos estadounidenses de Nature Genetics ha descubierto el modo de invertir la distrofia muscular en ratones, alentando la esperanza de encontrar una cura para humanos. Los animales del estudio ten\u00edan distrofia miot\u00f3nica, la m\u00e1s com\u00fan en adultos. 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