este art\u00edculo<\/a> de Technology Review, cient\u00edficos del Howard Hughes Medical Institute’s Janelia Farm Research Campus han anunciado el desarrollo de una t\u00e9cnica denominada microscop\u00eda interferom\u00e9trica de localizaci\u00f3n fotoactivada (iPALM, pos sus siglas en ingl\u00e9s), que les permite crear im\u00e1genes en tres dimensiones de las estructuras del interior de las c\u00e9lulas, con la m\u00e1xima resoluci\u00f3n, utilizando un microscopio \u00f3ptico.<\/p>\nLa t\u00e9cnica, cuyos detalles se han publicado recientemente en la revista Proceedings of the National Academy of Sciences, a\u00f1ade la tercera dimensi\u00f3n a un enfoque previo conocido como PALM (microscop\u00eda de localizaci\u00f3n fotoactivada), que utiliza mol\u00e9culas fluorescentes que se pueden encender y apagar para dilucidar los detalles de peque\u00f1as estructuras bajo un microscopio \u00f3ptico. Con la t\u00e9cnica PALM, solo se enciende una peque\u00f1a fracci\u00f3n de las mol\u00e9culas fluorescentes del interior de la c\u00e9lula, transformando un haz de luz en un conjunto de puntos brillantes relativamente escasos que se pueden resolver individualmente y revelan la posici\u00f3n de las prote\u00ednas marcadas con mol\u00e9culas fluorescentes. Combinando muchas im\u00e1genes, los investigadores crearon una imagen completa en dos dimensiones.<\/p>\n
Para a\u00f1adir a PALM una tercera dimensi\u00f3n, los investigadores recurrieron a la interferometr\u00eda, una t\u00e9cnica ampliamente utilizada para la medici\u00f3n de \u00e1ngulos y distancias a escala microsc\u00f3pica. La luz de las mol\u00e9culas fluorescentes de la muestra se capta desde arriba y desde abajo, y ambos haces de luz son enviados a un divisor de rayos que los dirige hacia tres c\u00e1maras diferentes. La cantidad de luz que llega a cada c\u00e1mara se puede utilizar para calculas la posici\u00f3n vertical de cada mol\u00e9cula fluorescente de la muestra. \u00abAl final, logramos obtener la posici\u00f3n de una mol\u00e9cula en las tres direcciones en menos de 20 nan\u00f3metros\u00bb o unas 10 veces el tama\u00f1o de una prote\u00edna promedio, se\u00f1ala Harald Hess, cient\u00edficos del Janelia Farm que dirigi\u00f3 el estudio. Pulsar aqu\u00ed para ver im\u00e1genes de las estructuras celulares creadas con iPALM.<\/p>\n
Seg\u00fan John Sedat, profesor de bioqu\u00edmica y biof\u00edsica de la Universidad de California, San Francisco, este trabajo mejora sin duda la resoluci\u00f3n de la microscop\u00eda \u00f3ptica, pero Sedat considera que uno de los inconvenientes de utilizar una resoluci\u00f3n espacial tan levada en la formaci\u00f3n de im\u00e1genes biol\u00f3gicas es que actualmente, la t\u00e9cnica requiere que las c\u00e9lulas est\u00e9n muertas y hayan sido fijadas qu\u00edmicamente, por lo que no es posible captar con ella eventos en tiempo real. El principal reto en este campo, se\u00f1ala Sedat, est\u00e1 en combinar los avances en la resoluci\u00f3n espacial con la formaci\u00f3n de im\u00e1genes en tiempo real de c\u00e9lulas vivas. <\/p>\n
Por su parte, Gleb Shtengel, uno de los l\u00edderes de esta nueva t\u00e9cnica, reconoce que el tiempo necesario para combinar las m\u00faltiples im\u00e1genes hace que sea dif\u00edcil captar eventos r\u00e1pidos con iPALM, pero afirma estar planeando ampliar la t\u00e9cnica para captar im\u00e1genes de eventos m\u00e1s lentos en c\u00e9lulas vivas.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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