La perspectiva de transformar las c\u00e9lulas epiteliales de un paciente en una terapia vital para tratar enfermedades incurables como el Parkinson est\u00e1 un paso m\u00e1s cerca.<\/p>\n
Los cient\u00edficos han dise\u00f1ado un modo seguro de producir c\u00e9lulas madre para la cirug\u00eda de trasplantes a partir de c\u00e9lulas epiteliales, sin usar embriones humanos ni los virus potencialmente da\u00f1inos empleados para transferir los genes especiales que transforman las c\u00e9lulas epiteliales normales en c\u00e9lulas madre. <\/p>\n
El a\u00f1o pasado, los cient\u00edficos demostraron que pod\u00edan modificar gen\u00e9ticamente c\u00e9lulas madre embrionarias introduciendo un pu\u00f1ado de genes en una c\u00e9lula epitelial con la ayuda de un virus, pero las c\u00e9lulas madre resultantes n se pod\u00edan utilizar en medicina por miedo a que los genes virales se pudieran introducir tambi\u00e9n en el paciente. Sin embargo, seg\u00fan el Profesor James Thomson, de la Universidad de Wisconsin-Madison, cuyo trabajo se ha publicado en la revista Science, el \u00faltimo estudio ha mostrado que es posible producir estas llamadas c\u00e9lulas madre pluripotentes inducidas (iPS, por sus siglas en ingl\u00e9s) sin utilizar virus y sin introducir ning\u00fan gen externo en las c\u00e9lulas madre embrionarias, utilizando una t\u00e9cnica diferente de ingenier\u00eda gen\u00e9tica.<\/p>\n
Muchos cient\u00edficos creen que las c\u00e9lulas iPS, creadas sin la necesidad de embriones humanos, evitan muchas de las objeciones \u00e9ticas y morales relacionadas con el uso de las c\u00e9lulas madre embrionarias. Los investigadores todav\u00eda est\u00e1n trabajando en c\u00f3mo garantizar su seguridad si alg\u00fan d\u00eda llegan a utilizarse en la cirug\u00eda de trasplantes.<\/p>\n
Marion Zatz, del Instituto Nacional estadounidense de Ciencias M\u00e9dicas Generales (NIGMS, por sus siglas en ingl\u00e9s), se\u00f1al\u00f3: \u00abEste \u00faltimo descubrimiento de un nuevo m\u00e9todo para generar c\u00e9lulas iPS sin la inserci\u00f3n de vectores virales en el material gen\u00e9tico de las c\u00e9lulas, realizado por el grupo de Thomson, es un avance importante hacia una reprogramaci\u00f3n segura de las c\u00e9lulas para uso cl\u00ednico\u00bb. <\/p>\n