{"id":3327,"date":"2016-06-23T10:01:17","date_gmt":"2016-06-23T08:01:17","guid":{"rendered":"https:\/\/www.euroresidentes.com\/salud\/salud-hoy\/?p=3327"},"modified":"2016-06-23T10:01:17","modified_gmt":"2016-06-23T08:01:17","slug":"esclerosis-lateral-amiotrofica","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.euroresidentes.com\/salud\/salud-hoy\/esclerosis-lateral-amiotrofica\/","title":{"rendered":"11 Claves para conocer mejor la esclerosis lateral amiotr\u00f3fica"},"content":{"rendered":"

Tambi\u00e9n conocida como enfermedad de Lou Gehrig, es una enfermedad neurol\u00f3gica de progresi\u00f3n r\u00e1pida que ataca a las c\u00e9lulas nerviosas responsables del control de los m\u00fasculos voluntarios.\u00a0<\/h3>\n

\"Esclerosis<\/a><\/p>\n

1. La enfermedad pertenece a un grupo de trastornos conocidos como enfermedades de las neuronas motoras<\/strong>, que se caracterizan por la degeneraci\u00f3n gradual<\/strong> y la muerte de las neuronas motoras<\/strong>.\u00a0Las neuronas motoras son c\u00e9lulas nerviosas que se encuentra en el cerebro, el tronco encef\u00e1lico y la m\u00e9dula espinal,\u00a0y\u00a0que controlan y comunican el\u00a0sistema nervioso\u00a0con\u00a0los m\u00fasculos voluntarios del cuerpo.\u00a0Los m\u00fasculos voluntarios son aquellos que somos capaces de controlar, como los de los brazos, las piernas o la\u00a0cara.<\/p>\n

2. Los primeros s\u00edntomas<\/strong> de la esclerosis lateral amiotr\u00f3fica\u00a0son sutiles<\/strong> y pueden incluir espasmos, calambres o rigidez de los m\u00fasculos, debilidad muscular que afecta un brazo o una pierna, arrastrar las palabras y un habla nasal, y dificultad para masticar o tragar.<\/p>\n

3. En la ELA, las neuronas motoras degeneran o mueren y dejan de enviar mensajes a los m\u00fasculos lo que hace que ya no sean capaces de funcionar. Los m\u00fasculos se debilitan gradualmente<\/strong>, van\u00a0perdiendo su capacidad de contraerse (se atrofian<\/strong>). Con el tiempo, el cerebro pierde la capacidad de iniciar y controlar el movimiento voluntario, y aparece la par\u00e1lisis<\/strong> de los m\u00fasculos.\u00a0<\/p>\n

4. Con el tiempo, todos los m\u00fasculos bajo control voluntario se ven afectados, y los individuos pierden la\u00a0fuerza y \u200b\u200bla capacidad de mover los m\u00fasculos de las extremidades y del tronco, as\u00ed como aquellos que controlan funciones vitales como el habla, la degluci\u00f3n y la respiraci\u00f3n.\u00a0La persona pierde progresivamente la capacidad de caminar, vestirse, escribir, hablar y\/o tragar.\u00a0Cuando los m\u00fasculos de la pared del diafragma y del pecho fallan, las personas pierden la capacidad de respirar si no tienen asistencia respiratoria.<\/p>\n

5. La mayor\u00eda de las personas con esclerosis lateral amiotr\u00f3fica\u00a0 mueren de insuficiencia respiratoria, por lo general menos de 3 a 5 a\u00f1os desde la aparici\u00f3n de los s\u00edntomas. Sin embargo, aproximadamente 10% de las personas con ELA\u00a0sobreviven durante 10 a\u00f1os o m\u00e1s<\/strong>.<\/p>\n

6. No afecta a la mente o inteligencia<\/strong>, aunque\u00a0estudios recientes sugieren que las personas con ELA pueden tener depresi\u00f3n o alteraciones en las funciones cognitivas que implican la toma de decisiones y la memoria.<\/p>\n

7. Hay dos tipos diferentes<\/strong> de esclerosis lateral amiotr\u00f3fica\u00a0:\u00a0espor\u00e1dica<\/strong> es la forma m\u00e1s com\u00fan<\/strong> de la enfermedad (90-95%), y puede afectar a cualquier persona, en cualquier lugar; y la\u00a0familiar <\/span><\/strong>(<\/span>5<\/span>–<\/span>10%)<\/span>. El tipo familiar s<\/span>ignifica que la enfermedad es hereditaria, es decir que aquellas familiar donde aparece hay una probabilidad del 50% de que la\u00a0descendencia herede la mutaci\u00f3n del gen y desarrolle la enfermedad.<\/span><\/p>\n

8. No se conoce la causa<\/strong> de la esclerosis lateral amiotr\u00f3fica, el\u00a0por qu\u00e9 ataca a algunas personas ya otras no. Estudios recientes muestran que algunas\u00a0mutaciones en el gen que produce la enzima SOD1 podr\u00edan estar\u00a0asociadas con algunos casos de ELA familiar.<\/p>\n

9. ELA no es contagiosa<\/strong>.<\/p>\n

10. La\u00a0incidencia de la esclerosis lateral amiotr\u00f3fica es de 2\u00a0de cada 100.000 personas.<\/p>\n

11.\u00a0El riluzol<\/strong> es el primer tratamiento aprobado para retardar\u00a0la progresi\u00f3n<\/strong> de\u00a0la esclerosis lateral amiotr\u00f3fica\u00a0en algunas personas. Reduce el da\u00f1o en\u00a0las neuronas motoras por la disminuci\u00f3n de la liberaci\u00f3n de glutamato. Hay otros tratamientos para la ELA que est\u00e1n dise\u00f1ados para aliviar los s\u00edntomas y mejorar la calidad de vida de los pacientes.<\/p>\n

\u00a0<\/p>\n

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