{"id":2029,"date":"2012-05-08T12:41:00","date_gmt":"2012-05-08T12:41:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.euroresidentes.com\/salud\/salud-hoy\/celulas-madre-y-distrofia-muscular"},"modified":"2016-03-15T12:00:38","modified_gmt":"2016-03-15T12:00:38","slug":"celulas-madre-y-distrofia-muscular","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.euroresidentes.com\/salud\/salud-hoy\/celulas-madre-y-distrofia-muscular\/","title":{"rendered":"C\u00e9lulas madre y distrofia muscular"},"content":{"rendered":"
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\nUso de c\u00e9lulas madre para el tratamiento de la distrofia muscular. <\/b><\/h3>\n<\/div>\n
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\nUno de los mayores obst\u00e1culos para el desarrollo de terapias celulares para los trastornos neuromusculares, como es la distrofia muscular, es la obtenci\u00f3n de suficientes c\u00e9lulas progenitoras musculares para producir una respuesta terap\u00e9utica significativa.<\/div>\n
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\n\"C\u00e9lulas<\/a><\/div>\n

El uso de c\u00e9lulas madre embrionarias (ES) o c\u00e9lulas madre pluripotentes inducidas (iPS) podr\u00eda superar este obst\u00e1culo. Sin embargo, hasta la fecha, la derivaci\u00f3n de precursores de m\u00fasculo esquel\u00e9tico que puedan lograr restaurar la funci\u00f3n muscular no se ha logrado. <\/p><\/div>\n

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\nUn grupo de investigadores de la Universidad de Minnesota ha tratado eficazmente la distrofia muscular en ratones utilizando c\u00e9lulas madre humanas obtenidas a partir de un nuevo proceso. Tras el trasplante de estas c\u00e9lulas progenitoras esquel\u00e9ticas miog\u00e9nicas, en ratones con distrofia muscular, se consigui\u00f3 una amplia y prolongada regeneraci\u00f3n del m\u00fasculo, que se tradujo en una mejor funci\u00f3n muscular.<\/div>\n
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\nLa investigaci\u00f3n, publicada en la revista Cell Stem Cell<\/a><\/i>, describe la estrategia para el desarrollo de una poblaci\u00f3n de c\u00e9lulas procedentes de c\u00e9lulas progenitoras esquel\u00e9ticas miog\u00e9nicas (que dan lugar a las c\u00e9lulas musculares) derivadas de c\u00e9lulas pluripotenciales inducidas (iPS).<\/div>\n
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\nLas c\u00e9lulas iPS tienen todo el potencial de las c\u00e9lulas madre embrionarias (ES), pero proceden de la reprogramaci\u00f3n de c\u00e9lulas de la piel.<\/div>\n
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\nEsta t\u00e9cnica puede ser espec\u00edfica para cada paciente, reduciendo as\u00ed la probabilidad de rechazo, y adem\u00e1s no implica la destrucci\u00f3n de embriones.<\/div>\n
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\nLos investigadores modificaron gen\u00e9ticamente dos l\u00edneas de c\u00e9lulas iPS humanas y una l\u00ednea de c\u00e9lulas ES humanas con el gen PAX7. Esto les permiti\u00f3 regular los niveles de la prote\u00edna Pax7, que es esencial para la regeneraci\u00f3n del tejido muscular despu\u00e9s de un da\u00f1o.<\/div>\n
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\nEncontraron que con esta regulaci\u00f3n se obtuvieron grandes cantidades de precursores miog\u00e9nicos, que tras el trasplante en el m\u00fasculo distr\u00f3fico, eran capaces de injertarse eficientemente, produciendo abundantes derivados de fibras musculares humanas.<\/div>\n
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\nDarabi R, Arpke RW, Irion S, Dimos JT, Grskovic M, Kyba M y Perlingeiro RCR. Cell Stem Cell (2012). M\u00e1s informaci\u00f3n<\/a>. <\/p>\n

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\nSeguir leyendo:<\/b> <\/div>\n